Никополь

Исполком Никополь

23.03.2020 року у мережі Інтернет ширилась інформація щодо можливості використання респіраторів класу захисту FFP1 в якості засобу індивідуального захисту при захворюваності на COVID-19.

Наприкінці 2018 року виконавчий комітет Нікопольської міської ради дійсно закупив «Засоби індивідуального захисту органів дихання: Респіратор «Спектр-1» класу захисту FFP1D у кількості 35601 одиниця, які зберігаються у будівлі Нікопольської міської ради.

Дані респіратори придбані відповідно до вимог постанови Кабінету Міністрів України від 19 серпня 2002 року № 1200, яка передбачає, що  непрацююче населення, яке проживає в зоні спостереження об'єктів радіаційної небезпеки, забезпечуються засобами захисту органів дихання, за державні кошти для компенсації ризику населення, яке проживає у 30-и кілометровій зоні спостереження атомної станції.

Щоб правильно обрати та застосовувати засоби індивідуального захисту необхідно розглянути додаток 6 до Стандартів медичної допомоги COVID-19, що затверджені наказом МОЗ України від 13.03.2020 року № 663. Даним нормативним актом визначено застосування респіраторів класу захисту не нижче FFP2 у разі проведення лікарським та середнім медичним персоналом аерозольгенеруючої процедури (інкубація трахеї, неінвазивна вентиляція легень, трахеотомія, серцево-легенева реанімація, ручна вентиляція легень, бронхоскопія, розтин трупа). Інших випадків застосування респіраторів не передбачено. Для захисту органів дихання населення та медичного персоналу передбачено застосування медичної маски.

Разом з тим, відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я щодо застосування захисних масок серед населення (https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/330987/WHO-nCov-IPC_Masks-2020.1-rus.pdf), медичний персонал зобов’язаний використовувати респіратор із захистом від частинок і аерозолів, відповідний за рівнем захисту US NIOSH-certified N95 (NIOSH - Національний інститут безпеки та гігієни праці США), стандарту Європейського союзу ЕU FFP2 або їх еквіваленту при виконанні процедур, що супроводжуються утворенням аерозолю. Інших випадків застосування респіраторів не передбачено.

Виходячи з наведеного, застосування респіраторів класу захисту FFP2 та FFP3 та їх аналогів (US NIOSH-certified N95) є доцільним лише медичним персоналом при проведені процедур, які супроводжуються виникненням аерозолю, а застосування респіраторів класу захисту FFP1, які нижче класом захисту за FFP2 та FFP3 не регламентовано.

Уряд своїми рішеннями (постанова Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 року № 224 та постанова Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 225 окреслив ряд товарів медичного призначення, необхідних для боротьби з коронавірусною хворобою. Серед цього списку передбачено лише респіратори FFP2 або FFP3.

Наведена інформація у соціальній мережі Facebook щодо можливості використання респіраторів класу захисту FFP1 є неправдивою та спотвореною, автор у своєму дописі цитує наведений вище додаток 6 «Раціональне використання засобів захисту органів (ЗІЗ) при захворюваності на COVID-19» лише у частині «Наявні докази, що SARS-CoV-2 – збудник COVID-19 передається між людьми через тісні контакти і краплі, а не повітряним шляхом»,  хоча далі у нормативному документі прямо вказані умови, цільовий персонал (пацієнт), види діяльності, які потребують застосування певних засобів індивідуального захисту. Так, наприклад, особи з респіраторними симптомами або ті, хто доглядає за пацієнтами з COVID-19 або підозрою на неї вдома, повинні використовувати медичні маски.

Прошу зауважити, що нераціональне використання масок і респіраторів створює помилкове відчуття безпеки, що може призвести до нехтування іншими необхідними профілактичними заходами.